Terhesség Előtti Genetikai Vizsgálat Ára
- Genetikai szűrések – Nőgyógyászati szülészeti magánrendelés
- Terhesség előtti genetikai vizsgálat arabe
Tanácsadásra, illetve mintavételre előzetes időpontegyeztetést követően van lehetőség. A hordozósági panelek leletátfordulási ideje kb. 4-6 hét. A nagyobb felbontásért kattintson a fenti képre. GENETIKAI RENDELLENESSÉGEK ÖRÖKLŐDÉSE GENETIKAI RENDELLENESSÉGEK Az autoszomális recesszív és X kromoszómához kapcsolt rendellenességek genetikai eredetűek. A genetikai rendellenességeket egy adott génben vagy génpárban bekövetkezett változás, mutáció idézi elő, ennek hatására a gén vagy génpár nem működnek kellő mértékben vagy egyáltalán nem funkcionálnak. Az elégtelen génműködés súlyos rendellenességeket idézhet elő a születendő gyermekben. Öröklődés Az autoszomális recesszív valamint az X kromoszómához kapcsolt rendellenességek másképpen öröklődnek. AUTOSZOMÁLIS RECESSZÍV ÖRÖKLŐDÉS Ha mindkét szülő hordózója az adott autoszomális recesszív rendellenességnek, akkor hordozzák a beteg gyermek születésének kockázatát. Ebben az esetben két, ugyanazon rendellenességet hordozó embernek 25%-os esélye van, hogy a gyermekük érintett lesz a rendellenességben valamint 50% az esély, hogy a gyermek maga is hordozó lesz.
Genetikai szűrések – Nőgyógyászati szülészeti magánrendelés
A terhesgondozás során fontos feladatunk az esetleges magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrése. Ennek hagyományos módszere a 12. és 18. héten elvégzett ultrahang vizsgálat, illetve a 16. héten elvégzett biokémiai szűrés. Ez utóbbit 2014. júliustól a rutin terhesgondozásból hazánkban törölték, ugyanakkor szerencsére új korszerű módszerek váltak elérhetővé, köztük az anyai vérből végzett magzati diagnosztika, a PrenaTest. A legkorszerűbb hazai és nemzetközi laborokkal kötött szerződésnek köszönhetően a prenatális diagnosztika ezen módszerei mind elérhetőek a NAP rendelőben. Elvégzésük elsősorban magas kockázatú terhességben (idős anyai életkor, terhelő előzmény) javasolt, de alacsony kockázat mellett is javítják a kromoszóma-rendellenességek korai felismerését. Elvégzésük a laboratóriumok felé költségekkel jár, de megnyugtató eredmény esetén a módszertől függő biztonsággal már a terhesség első-második harmadában képesek a kromoszóma rendellenességet kizárni. Egyes módszerek alkalmazása előzetes genetikai tanácsadáshoz kötött, rendelőnkben részletes tájékoztatást kap a szűrőmódszerek elvégezhetőségéről.
000 Ft Nőgyógyászati szolgáltatásaink Centrumunkban minden nő részére teljes körű nőgyógyászati ellátást kínálunk, pácienseink fogadása előzetes bejelentkezés alapján történik. A méhnyakrák-, illetve a petefészekrák-szűrésen és a mellvizsgálaton túlmenően bármilyen gyulladásos vagy fertőzéses panasz esetén a páciensek rendelkezésére állunk. Nőgyógyászat szakorvosi vizsgálat » 26. 000 Ft Nőgyógyászat szakorvosi kontroll 22. 000 Ft Nőgyógyászati konzultáció 12. 000 Ft Méhtükrözés » Diagnosztikus hiszteroszkópia (Office hysteroscopia) 89. 000 Ft Endometrium biopszia a minta szövettani vizsgálatát tartalmazza, szakorvosi vizsgálattal együtt vehető igénybe 30. 000 Ft Spirál felhelyezése ultrahangos ellenőrzéssel, az IUD eszközt nem tartalmazza 24. 000 Ft Nőgyógyászati mintavétel 12. 000 Ft Receptírás 3. 000 Ft Intimlézeres beavatkozás kivizsgálás konzultáció, szakorvosi vizsgálat, szükség esetén rákszűrés 26. 000 Ft Első intimlézeres kezelés» kivizsgálást követően kérhető 110. 000 Ft További intimlézeres kezelés első kezelést követően, további intimlézeres kezelés 60.
- Lego scooby doo tajték parti bingóparti 1
- Szent györgyi albert gimnázium balassagyarmat full
- Terhesség előtti genetikai vizsgálat arabic
- Terhesség előtti genetikai vizsgálat ára remix
- Hány fok legyen a hűtőben van
Integrált teszt A fent ismertetett kombinált teszt és a kvartett teszt együttes elvégzését tartalmazza, azonban a kockázatot nem külön-külön, hanem az összes eredmény (két anyai vérvétel, ultrahangvizsgálat) elemzésével adja meg. A Down-kór szűrése szempontjából megbízhatósága 94%-os. A második vérvétel után egy héttel megérkező lelet részletes megbeszélése, az adott kockázat értelmezése és a további tennivalók meghatározása rendelőnkben történik. Az integrált teszt ára: 40 000 Forint PrenaTest –újgenerációs szekvenálási módszeren alapuló molekuláris genetikai vizsgáló módszer Forradalmi változást hozott a magzati kromoszóma-rendellenességek diagnosztikájában az a módszer mely az anyai vérben található magzati szabad DNS kimutatásán alapul. A PrenaTest nagy biztonsággal mutatja ki a magzati 13-as, 18-as és 21-es triszómiát és a nemi kromoszómák számbeli eltéréseit. Ennek vizsgálatára korábban csak amniocentesis során nyert magzatvízből volt lehetőségünk, azonban ez a beavatkozás vetélési kockázattal jár.
Párok esetén a vizsgálat ára egy időben két főre kedvezőbb. Horizon 27 panel: 27 recesszíven öröklődő betegség genetikai hátterének vizsgálatára kiterjesztett csomag. Tartalmazza azon recesszív betegségek hordozósági szűrését, amelyket az ACMG (Amerikai Klinikia Genetikusok Társasága) vagy az ACOG (Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Társasága) ajánlásaiban szerepelnek. Párok esetén a vizsgálat ára egy időben két főre kedvezőbb. Horizon 106 panel: 106 recesszíven öröklődő betegség genetikai hátterének vizsgálatára kiterjesztett csomag, amely már magába foglal bizonyos mitokondriális és anyagcsere betegségeket is. Párok esetén a vizsgálat ára egy időben két főre kedvezőbb. A hordozósági szűréshez minden esetben biztosítunk humángenetikai konzultációs lehetőséget, mind a mintavételt megelőzően, mind pedig az eredmények interpretálásakor. A tanácsadáson lehetőség van családfa elemzésre, családi és egyéni anamnézis felvételére, a panelek lehetőségeinek, korlátainak és klinikai relevanciájának megvitatására.
Terhesség előtti genetikai vizsgálat arabe
000 Ft Intimlézeres beavatkozás kontroll 12. 000 Ft Nőgyógyászati szűrővizsgálaton minden nőnek legalább 2 évente ajánlott részt vennie. Az alap szűrőcsomag részeként tapintással történő emlővizsgálatot, citológiai vizsgálatot és hüvelyi ultrahangvizsgálatot végzünk, a bővített csomag pedig a méhnyakrák szűrését is magában foglalja. Nőgyógyászati laboratóriumi vizsgálataink csak szakorvosi vizsgálattal együtt vehetők igénybe. Eredmény a mintavételtől számított 1-2 hét alatt várható. Citológia 3. 600 Ft Méhnyakrák - HPV full spektrum szűrés » 12. 000 Ft Baktérium tenyésztés és rezisztencia vizsgálat (aerob és anaerob) 13. 000 Ft Baktérium tenyésztés és rezisztencia vizsgálat (aerob) 5. 500 Ft Sarjadzó gomba tenyésztése 5. 500 Ft Sarjadzó gomba tenyésztése és rezisztencia vizsgálata 8. 500 Ft Neisseria gonorrhoeae tenyésztés 10. 500 Ft Mycoplasma hominis és Ureaplasma urealyticum tenyésztés 8. 500 Ft Trichomonas vaginalis tenyésztés 5. 500 Ft B csoportú Streptococcus vizsgálata 4. 000 Ft STD4 panel Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma, Neisseria 14.
MIT JELENT PONTOSAN AZ, HOGY HORDOZÓ VAGYOK? Egy adott genetikai rendellenesség hordozója az a személy, akinek egy génpárjának egyik kópiájában változás (mutáció) következett be. A hordozó személy általában egészséges, hiszen a génpár másik kópiája normálisan működik. Azonban a hordozó személynek a gyermeke szenvedhet a rendellenességben. HOGYAN VÉGZIK A HORDOZÓSÁGI SZŰRÉST? A hordozósági szűrést genetikai tanácsadás előzi meg. A hordozósági szűréshez két cső vérminta szükséges, amit a mintavevő készlet csöveibe gyűjtünk. Az eredményt a páciens nagyjából 4-6 hét múlva kapja kézhez. Az eredmény értelmezése szakember feladata, erre mi is biztosítunk lehetőséget egy második genetikai tanácsadás keretében. MIT JELENT A NEGATÍV EREDMÉNY? Negatív eredmény esetén a vizsgált rendellenességre vonatkozóan nem áll fenn mutáció. A negatív eredmény jelentősen csökkenti az esélyét annak, hogy a vizsgált személy hordozó, azonban nem tudja felderíteni az összes rendellenességgel összefüggő mutációt. MILYEN LEHETŐSÉGEIM VANNAK, HA HORDOZÓ VAGYOK, DE CSALÁDOT SZERETNÉK?
Továbbá, indokolt lehet olyan esetekben is, amikor a terhesgondozás során rutinszerűen elvégzett vizsgálatok – ultrahang vagy AFP-szűrés – során rendellenesség gyanúja merül fel. Egy konzultáció indokolt még azok számára is, akiknek a családjában előfordultak már öröklődő betegségek vagy kromoszóma-rendellenességek, ismeretlen eredetű méhen belüli elhalás, vagy ismétlődő vetélésük volt a múltban. A konzultáció során a szakorvos felveszi az adatokat, majd családfa-elemzést végez, felmérve a személyes és rokonsági előzményeket. A családi vagy személyes kórelőzményekkel rendelkezők esetében nagyon fontos az orvosi dokumentáció megléte, hiszen e nélkül nem végezhető genetikai tanácsadás. A terhesség során felmerülő kockázatokat felmérve a páciens részletes tájékoztatást kap az esetleges további szűrővizsgálatok (kombinált teszt, integrált teszt, stb. ) lehetőségéről és hatékonyságáról, illetve az invazív diagnosztikus módszerek kockázatáról. PrenaTest Az orvostudomány sokáig kereste azt a módszert, amellyel a magzat és az anya veszélyeztetése nélkül lehet kimutatni a magzat genetikai rendellenességeit, már a terhesség korai szakaszában.
X KROMOSZÓMÁHOZ KAPCSOLT ÖRÖLŐKLÉS Kizárólag nők lehetnek hordozói X kromoszómához kapcsolt betegségeknek. Ha a nő hordozó, akkor 50% esélye van a kondíció továbbörökítésének minden egyes terhesség során. Ha a gyermek leány, akkor 50% eséllyel lesz ő maga is hordozó, amennyiben a gyermek fiú, 50% eséllyel fog a rendellenességben szenvedni. GYAKORI KÉRDÉSEK KINEK VAN SZÜKSÉGE HORIZON HORDOZÓSÁGI SZŰRÉSRE? Bárki csináltathat Horizon hordozósági szűrést, aki több információhoz szeretne jutni a születendő gyermekeit illetően. Az amerikai American College of Medical Genetics valamint az American Congress of Obstetricians and Gynecologists szervezetek bizonyos kondíciók esetén javasolják a hordozósági szűrést. MIKOR ÉRDEMES HORIZON HORDOZÓSÁGI SZŰRÉST CSINÁLTATNOM? A Horizon elvégezhető a terhesség előtt illetve a terhesség alatt is. MIÉRT ÉRDEMES HORIZON HORDOZÓSÁGI SZŰRÉST CSINÁLTATNOM? A Horizon segítségével pontos információt kaphat az Ön illetve partnere hordozósági státuszáról. Sokan nem tudják magukról, hogy hordozók, csak azután derül ki, hogy az adott rendellenességben szenvedő gyermekük születik.